El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Salamanca asegura que los lotes de ibuprofeno que han sido retirados por orden de la Agencia Española del Medicamento no suponían ningún riesgo para el consumidor puesto que el problema de estos envases era de disolución.
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La AEMPS ordenó retirar del mercado el 'Ibuprofeno Pensavital 400 MG comprimidos recubiertos con película EFG 20 comprimidos' y del 'Ibuprofeno Mabo-Farma 400 MG comprimidos recubiertos con película EFG, 20 comprimidos' después de encontrar resultados fuera de las especificaciones en el test de disolución en ambos medicamentos.
Desde el Colegio de Farmacéuticos se explica que «este ibuprofeno es poco habitual y, además, en la nota de la Agencia Española del Medicamento ya se detalla que se trata de un problema que tiene que ver con la disolución, especificando claramente que no supone ningún riesgo para el paciente».
La presidenta provincial y regional de los farmacéuticos, María Engracia Pérez, pone el acento en que «no es una retirada de gran importancia ni que tampoco afecte a demasiadas unidades porque, como hemos dicho, se trata de una presentación poco habitual».
Aunque el ibuprofeno es un producto que está presente en prácticamente todos los hogares, la farmacéutica considera que «hay que llamar a la tranquilidad y recordar que gracias al sistema que tenemos de calidad y de información, a través de la Agencia Española del Medicamento, en contacto directo con las oficinas de farmacia y con las empresas de distribución, este tipo de situaciones se atajan de una manera muy rápida y eficaz».
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La estrecha vigilancia que se realiza en España sobre los productos farmacéuticos hacen que las órdenes de retirada de medicamentos sea ya algo ordinario.
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