Los salmantinos afectados por la esclerosis múltiple -enfermos y familiares- aprovechan el día mundial de la enfermedad para denunciar que sienten «cierto abandono social» porque llevan años «solicitando que se reconozca un grado de discapacidad del 33% desde el momento del diagnóstico», apunta la presidenta ... de ASDEM, María Jesús González Almaraz.
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La Asociación Salmantina de Esclerosis Múltiple aprecia cómo la media de edad de los nuevos casos está reduciéndose, aunque no consideran que se deba a una evolución de la enfermedad, sino más bien al progreso de los métodos diagnósticos: «Antes se decía que los diagnósticos estaban entre los 20 y los 40 años. Ahora puedes ver a gente por debajo de esas franja , pero también abundan los pacientes que descubren su problema más allá de los 50 años. «Las resonancias y los tratamientos van teniendo efecto por la rapidez con la que se detectan los nuevos casos. Esto es clave porque cuando antes empecemos a tratarnos, menos avanza la enfermedad», indica María Jesús González.
El manifiesto de año lleva como lema 'Por una vida con más oportunidades'. En las horas previas la asociación ha desarrollado un programa de actos bajo la temática 'la magia existe' y que ha contado con la participación de dos institutos de Salamanca: el Centro Integrado de Formación Profesional Rodríguez Fabrés y el Instituto de Enseñanzas Aplicadas (IEA) de Salamanca, además de la Casa Escuela Santiago Uno. El manifiesto incidió en el reconocimiento de discapacidad, pidió más apoyo gubernamental a la investigación y facilitar el acceso tratamientos rehabilitadores y farmacológicos. También se solicitó la adaptación a los puestos de trabajo en las empresas y un apoyo decidido a las familias que tienen que ejercer de cuidadoras de los enfermos.
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