Alberto, el niño de cuatro años que ha pedido un donante de médula a los Reyes

“Lo pusimos en la carta a Papa Noel y no ha llegado. Lo vamos a volver a intentar con la carta a los Reyes Magos: un donante para nuestro hijo”, explica Luis Rodríguez. Es el padre de Alberto, un pequeño de cuatro años al que diagnosticaron un linfoma de Burkitt y que ahora deberá someterse a un trasplante de médula, aunque no ha aparecido un donante que sea 100% compatible.

El caso de Alberto arranca en julio, cuando unos problemas intestinales le obligaron a pasar por el quirófano. Se le sometió a una cirugía de urgencia y se biopsió un trozo de intestino para determinar a qué se debían esos problemas. “Analizaron esas muestras y nos dijeron que era un linfoma de Burkitt”, explica Luis. La enfermedad de Alberto es un linfoma no Hodgkin de células B especialmente agresivo y que tiene el especial peligro de que se expande rápidamente, con frecuencia hacia la médula ósea. Precisamente, lo que le ha ocurrido al joven salmantino.

“Los tratamientos salieron bien y las pruebas pertinentes indicaban que todo evolucionaba perfectamente, pero en noviembre el niño empezó a sentirse mal. Le llevamos al médico y allí vieron que se había producido una metástasis en distintas zonas del cuerpo, y una de esas zonas era la médula”, recuerda el padre del paciente.

Durante los últimos meses se ha sometido al joven a distintos tratamientos con sesiones intensas de quimioterapia que están haciendo remitir el linfoma, pero “el siguiente paso es realizar un trasplante de médula para lograr la curación”.

La familia se ha sometido a pruebas de compatibilidad, pero ni ellos ni los donantes que figuran en el banco de datos internacional encajan con las necesidades exactas de Alberto, por lo que la familia del niño ha lanzado una intensa campaña en redes sociales para concienciar a la población de la importancia de donar médula. “Pedimos a la gente que sea solidaria y que se den cuenta de que nadie está exento de esto: que le puede pasar a cualquier persona y que agradecerían enormemente encontrar a esa persona que puede salvar la vida de lo que más quieres”.

Por lo general, la búsqueda de un donante compatible en un entorno cercano suele ser infructuosa, pero la familia está dispuesta a apurar las oportunidades que existan.

El tiempo corre y el plazo -aunque no está aún determinado- puede ser cuestión de semanas. “Al término de este ciclo de quimioterapia habrá que esperar, porque ahora las defensas están muy bajas. Lo valorarán de nuevo y si todo va bien se hará el trasplante. Creo que hablamos de semanas”, calcula Luis Rodríguez.

En el caso de que no aparezca ese donante ideal para Alberto se recurriría a un trasplante de médula de sus padres, con lo que la compatibilidad HLA se reduciría a un 50%.

El Hospital de Salamanca está obteniendo excelentes resultados en los trasplantes haploidénticos, lo que permite a la familia mantener intacta la esperanza de una resolución feliz. “Lo que estamos encontrando durante este tiempo es a gente que te ayuda y con la que la familia está muy agradecida, como con Jesús Meco, del Instituto de Investigación y Desarrollo Social de Enfermedades Poco Frecuentes”.

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