Así es vivir con Parkinson en la zona rural: “A mucha gente le da vergüenza la enfermedad”

“Estamos agradecidos a Peñaranda por prestarnos un espacio para los servicios en la zona básica de salud”, detalló Teresa Martín, presidenta de Párkinson Salamanca. Ayer, en concreto, estuvieron en la plaza de España, junto al mercadillo, con el fin de “dar visibilidad y que sepan que estamos aquí”, dijo. Su objetivo es “mejorar la calidad de vida de todos los pacientes que podamos”, resumió Teresa. “Es un tema complicado si no son autónomos, sobre todo los que viven en los pueblos, porque para venir no todo el mundo tiene cómo”. Otro problema es el estigma. “Es una enfermedad muy social y a mucha gente le da vergüenza que se sepa, pero hay que ir poco a poco por todo lo que nos ha pasado”, relata en alusión a la pandemia, en cuyo tiempo no se diagnosticaron quizá los casos que se debieran.

La alcaldesa Carmen Ávila tendió este jueves su mano a facilitar todo cuanto puedan a quienes lo necesiten. “Es fundamental este tipo de terapias y servicios en el medio rural porque acercan también la posibilidad a los ciudadanos que la padecen de vivir aquí”, destacó la regidora. Por su parte Teresa Martín quiso también subrayar la creación de empleo que se genera en el medio rural con estos servicios y quiso incidir en la necesidad (por parte de las personas con párkinson) de “hacer esa rutina todos los días”. Puso en valor el papel de la asociación que facilita a cada socio apoyo psicológico, logopeda, e incluso el seguimiento por parte de la trabajadora social, que también ofrecerá claridad al paciente y familiares porque “cada paciente tiene unos síntomas que pueden ser muy diferentes en cada persona”.