Jueves, 27 de enero 2022, 22:19
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la concesión de una autorización de comercialización condicional para el medicamento antiviral oral ‘Paxlovid’ (PF-07321332 / ritonavir), de la compañía farmacéutica Pfizer, para el tratamiento de la COVID-19.
Publicidad
Según ha informado el organismo regulador europeo en un comunicado, el Comité ha avalado ‘Paxlovid’ para el tratamiento de la COVID-19 en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se agrave. ‘Paxlovid’ es el primer medicamento antiviral de administración oral recomendado en la UE para el tratamiento de la COVID-19. Contiene dos sustancias activas, PF-07321332 y ritonavir, en dos comprimidos diferentes.
España comprará 340.000 dosis de este tratamiento, según ha anunciado la Agencia EFE.
Este contenido es exclusivo para suscriptores
Disfruta de acceso ilimitado y ventajas exclusivas
¿Ya eres suscriptor? Inicia sesión
Lo más leído
- 1 Los fruteros del Mercado y su nuevo 'producto de lujo': «La buena se paga»
- 2 Este nombre triunfa en Salamanca y ha sido elegido el más bonito del mundo
- 3 Cinco accidentes en Salamanca en menos de dos horas se saldan con seis heridos
- 4 «Compré este coche cuando empecé a trabajar, he estado años para pagarlo y me lo han quemado a cuatro pasos de casa»
- 5 Varios detenidos por el robo con fuerza de madrugada en un bar de Garrido
Publicidad